Bienvenue

Un jour un médecin nous a annoncé que notre proche était atteint d’une Dégénérescence Fronto-Temporale. Le soir même nous avons cherché ce que DFT pouvait dire. Hormis le fait de découvrir très vite qu’il s’agissait d'un groupe de maladies rares, les réponses furent différentes selon les sources, difficiles à comprendre ou à admettre, puis nous avons dû faire face à une multitude d’interrogations et de situations éprouvantes, la plupart du temps seul(e).
 
Du jour où cela nous est arrivé, nous avons été convaincus de la nécessité d’une organisation spécifiquement dédiée à l’aide à apporter aux familles frappées par ce type rare et encore peu connu de dégénérescences cérébrales.
 
Encouragé par l’équipe médicale du Professeur Dubois, un groupe soudé de bénévoles, conjoints et enfants de personnes atteintes ont souhaité la création de l'association France-DFT. Notre association créée en 2010 s'affiche désormais sur le site internet où vous séjournez actuellement. Sa large fréquentation confirme un besoin grandissant et encourage notre volonté à venir l'enrichir en vous apportant une  présence effective.

Aujourd'hui nous avons besoin de moyens humains et financiers pour mener à bien la tâche que nous avons entreprise :

→ Aider les familles grâce à notre expérience à surmonter les effets dévastateurs de ces maladies sur la vie quotidienne des proches de ces malades jeunes et actifs pour la plupart.
→ Participer à ce que les DFT soient comprises, diagnostiquées rapidement et nous l’espérons qu’un jour des traitements curatifs et préventifs soient trouvés.

L'équipe de l'association France-DFT

Gérer les défis de grande envergure liés aux DFT est extrêmement stressant pour les personnes atteintes et leurs proches.

C’est principalement pour soutenir les familles par notre expérience que nous avons créé cette association.
Un aidant informé et soutenu sera plus à même d’assurer la dignité et le confort du patient et de maintenir son propre bien-être.

L’association France-DFT présente une série de témoignages sur les Dégénérescences Fronto-Temporales. Le webdoc "Dialogues autour des DLFT" est visible en entier ici : DIALOGUES AUTOUR DES DLFT

LES PERMANENCES FRANCE-DFT

Permanences France-DFT
à la Pitié-Salpêtrière et à Fernand Widal 

Chères adhérentes, Chers adhérents, Chers amis,

Nous sommes heureux de pouvoir confirmer les permanences France-DFT pour 2025, à l'hôpital de la Pitié-Salpêtrière (pavillon Lhermitte, voir plan) et à Fernand Widal (le parcours vers le département neurologie est fléché dans l’hôpital, voir plan).

Si vous souhaitez assister à l'une des permanences, vous pouvez consulter les dates ci-dessous.

Merci de nous adresser également un email à :
contact@france-dft.org.

Planning des permanences pour le premier semestre 2025

• Permanences à la Salpêtrière, de 11 h à 14 heures :
- lundi 24 février, 24 mars, 28 avril, 26 mai, 23 juin, 7 juillet 2025.

• Permanences à Fernand Widal, de 11 h à 13 heures :
- vendredi 14 février, 14 mars, 18 avril, 16 mai, 20 juin, 4 juillet 2025.

Consultez également le calendrier ci-contre
pour nos autres événements et rencontres.  

LIGNE D'ÉCOUTE : 07 61 32 16 77

Nous restons également à votre écoute sur notre ligne téléphonique dédiée au 07 61 32 16 77.

N'hésitez pas à nous appeler, à vous connecter sur les comptes Facebook pour échanger, pour parler à quelqu'un.

FACEBOOK : page officielle de l'association

FACEBOOK : DFT - Groupe de soutien

FACEBOOK : DFT - « LES ENFANTS » groupe de soutien

Toute l'équipe de France DFT est là pour vous. 

Bien amicalement